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    <subfield code="a">Em junho de 2011, Susan Spencer-Wendel teve o diagn&#xF3;stico de esclerose lateral amiotr&#xF3;fica (ELA). Tamb&#xE9;m conhecida como doen&#xE7;a de Lou Gehrig, essa condi&#xE7;&#xE3;o degenerativa &#xE9; progressiva e destr&#xF3;i sistematicamente todos os nervos que estimulam os m&#xFA;sculos do corpo. Ela tinha 43 anos, um marido dedicado, tr&#xEA;s filhos &#x2013; e apenas um ano de vida saud&#xE1;vel pela frente. Determinada a viver esse &#xFA;ltimo ano com alegria, Susan deixou seu emprego como jornalista e decidiu passar o tempo que lhe restava ao lado da fam&#xED;lia. Ela construiu um espa&#xE7;o de conviv&#xEA;ncia para receber os amigos no quintal de casa e planejou sete viagens com as pessoas mais importantes de sua vida. Apesar de n&#xE3;o ter controle sobre o r&#xE1;pido decl&#xED;nio de seu estado de sa&#xFA;de, Susan se recusa a desistir. Com sua for&#xE7;a extraordin&#xE1;ria e seu esp&#xED;rito indom&#xE1;vel, ela est&#xE1; determinada a transformar cada um de seus dias numa experi&#xEA;ncia significativa, cada momento numa celebra&#xE7;&#xE3;o da vida, da amizade e do amor. Antes de dizer adeus &#xE9; o relato emocionante de um ano vivido em sua plenitude, uma hist&#xF3;ria de alegria, companheirismo, otimismo e aceita&#xE7;&#xE3;o. Embora seu corpo esteja se enfraquecendo, Susan Spencer compartilha conosco o processo de fortalecimento de sua mente &#x2013; uma li&#xE7;&#xE3;o de serenidade e bom humor frente aos percal&#xE7;os da vida, um ensinamento comovente que nos leva a refletir sobre o que realmente importa, um reconhecimento do milagre que &#xE9; estar vivo.</subfield>
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